细胞实验的细胞培养是怎样的呢？

　　细胞实验的基础，就是养好细胞，同事的那句话，话虽糙，但理却确实是这么个理。细胞跟人其实是一样一样的，人有高矮胖瘦，脾气秉性不尽相同，细胞也是如此，他们的形态，包括圆形、梭形、杆状、星形、多边形或是其他不规则形状，主要“食物”是DMEM跟1640，就跟我们人类的米饭跟面食一样，也有其他一些不太常规的，比如F12、L15、McCoy's5A等，一般情况下（特定的实验目的，需要进行细胞驯化的除外），不建议更换培养基品类

　　细胞实验的细胞培养：

　　1、取材在无菌环境下从机体取出某种组织细胞（视实验目的而定），经过的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器血中，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的*培养称为原代培养。

　　2、培养将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。

　　3、冻存及复苏（可参阅后面有关章节）为了保存细胞，特别是不易获得的突变型细胞或细胞株，要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度－196℃，将细胞收集至冻存管中加入含保护剂（一般为二甲亚砜或甘油）的培养基，以的冷却速度冻存，终保存于液氮中。在较低的温度下，细胞保存的时间是无限的。复苏一般采用快融方法，即从液氮中取出冻存管后，立即放入37℃水中，使之在一分钟内迅速融解。然后将细胞转入培养器皿中进行培养。