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实验步骤:
1、固定:将冰冻切片复温干燥10min ;细胞爬片4%多聚甲.醛固定15min,PBS漂洗3次,5min/次。
2、染色:入油红0工作液孵育10-15min;细胞爬片破膜10-15min,PBS漂洗3次,5min/次,入油红工作液37℃染色1-2h
3、分化:75%酒精分化2s,水洗1min。
4、复染细胞核:Harris苏木素复染1-2min左右,自来水洗,1%的盐酸酒精分化数秒,自来水冲洗,氨.水返蓝,流水冲洗。
5、封片:用纸巾吸去周边水分,甘油明胶封片。
实验结果:
脂滴呈橘红色至鲜红色;细胞核呈深蓝色。
我们拥有专业的实验室、精良的实验设备和经验丰富的科研技术人员。技术团队包括研究员(博士后)2人,助理研究员(博士)4人,核心研究员(硕士)15人,主要致力于基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、生物化学、病理检测、基因检测等技术在科研中的应用与推广。通过高度细分、较好的的服务平台,为广大客户提供了完善的技术解决方案和服务。目前,及,涉及临床医学、肿瘤生物学、免疫学、细胞生物学、分子生物学等生命科学、医学等诸多领域。
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