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荧光素酶报告基因质粒构建实验的基本步骤 构建荧光素酶报告基因质粒通常涉及以下几个基本步骤: 1.设计引物:根据目标序列设计特异性的引物,用于PCR扩增含有感兴趣调控区域的DNA片段。 2.PCR扩增:使用设计的引物通过PCR扩增目标序列。 3.克隆到报告载体:将PCR扩增得到的片段克隆到含有荧光素酶基因的报告载体中。这个载体通常包含一个或多个多克隆位点,用于插入目标序列。
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