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TRAP染色实验服务

简要描述:Trap染色是用于检测骨组织、骨细胞中特征物质的染色,使破骨细胞呈红色,背景呈绿色或蓝色。抗酒石酸酸性磷酸酶为破骨细胞的标志酶,特异地分布于破骨细胞中,为破骨细胞所特有,通常作为鉴别破骨细胞的重要标志物。上海伊莱博致力于临床前药效学CRO实验,多年的TRAP染色实验服务的经验。

  • 更新时间:2022-12-27
  • 厂商性质:代理商
  • 访  问  量:67

详细介绍

骨组织切片及trap染色实验步骤

1、 骨组织脱钙:新鲜骨组织固定于4%多聚jia醛24h以上,将组织从固定液取出置于EDTA脱钙液内脱钙(不能用含酸的脱钙液脱钙),每3天换一次脱钙液,至骨组织针扎可以顺利通过为止。

2、 取材:在通风橱内用**刀将目的部位组织修平整,将修切好的组织和对应的标签放于脱水盒内。

3、 脱水:将脱水盒放进吊篮里于脱水机内依次梯度酒精进行脱水。75%酒精4h-85%酒精2h-90%酒精2h-95%酒精1h-无水醇 30min-无水/醇ll30min-醇苯5-10min-二甲苯|5-10min-二甲苯ll5-10min-蜡| 1h-蜡|| 1h-蜡Il1h.

4、 包埋:将浸好蜡的组织于包埋*内进行包埋。先将融化的蜡放入包埋框,待蜡凝固之前将组织从脱水盒内取出按照包埋面的要求放入包埋框并贴上对应的标签。于-20°冻台冷却,蜡凝固后将蜡块从包埋框中取出并修整蜡块。

5、 切片:将修整好的蜡块置于石蜡切片机上切片,片厚4um。 切片漂浮于摊片机40℃ 温水上将组织展平,用载玻片将组只捞起,并放进60°℃烘箱内烤片,待水烤干蜡烤化后取出常温保存备用。

6、石蜡切片脱蜡至水:依次将切片放入二甲苯I20min二甲苯Ⅱ20min-无水乙醇I10min-无水乙醇Ⅱ10min-95%酒精

5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸馏水洗。

7、染液配制:A液:0.1mol/L醋酸缓冲液PH5.0:醋酸Na1.3608q+蒸馏水100ml溶解,用Bing醋酸调PH值到5.0。B液:六偶氨副品红 4%业肖酸Na:2g亚当酸Na+去离子水50ml副品红溶液:副品红2.5q+去离子水50ml+浓盐酸7.5ml,加热至90°溶解后过滤,4°棕色瓶保存。临用前4%亚肖酸Na与副品红溶液等比例混合。C液:萘酚AS-Bl磷酸酯20mg+N.N-2甲基甲酰胺1ml溶解。孵育液配制:A液18ml+B液1ml+C液1ml混匀,用1MNaOH或1M盐酸调pH至5.0,再加酒石酸钾Na0.282q,充分溶解过滤后备用即为TRAP孵育液。

8、 染色;切片詈干TRAP孵育液内37°孵育50min,镜下观察破骨细胞呈洒红色为止,蒸馏水酒洗。

9、苏木素染细胞核:切片入Harris苏木素染3-8min,自来水洗,1%的盐酸酒精分化数秒,自来水冲洗,0.6%氨,水返蓝,流水冲洗。

10、脱水封片:将切片依次放入95%酒精l5min-95%酒精l5min-无水/醇I5min-无水/醇T5min-甲苯15min-单

苯Ⅱ5min中脱水透明,将切片从二甲苯拿出来稍晾干,中性树胶封片。

11、 显微镜镜检,冬像采集分析。

染色结果:破骨细胞胞浆呈酒红色,核蓝色。


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