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炎症,即人们常说的“发炎",是机体对于刺激的一种防御反应,通常表现为红、肿、热、痛和功能障碍。炎症可以是感染引起的感染性炎症,也可以不是由于感染引起的非感染性炎症。在炎症过程中,损伤因子直接或间接造成组织和细胞的破坏,但机体也会通过炎症充血和渗出反应,以稀释、杀伤和包围损伤因子。同时,通过实质和间质细胞的再生使受损的组织得以修复和愈合。因此,可以说炎症是损伤和抗损伤的统一过程
例如通过注射致炎物质(如酵母多糖、角叉菜胶等)到动物体内,诱导急性炎症反应,观察组织肿胀、白细胞浸润等变化。
例如通过长时间给予低剂量致炎物质或遗传改造,诱导慢性炎症反应,研究慢性炎症的病理生理过程。
如炎症性肠病(IBD)模型,常使用化学试剂(如三硝基苯磺酸、葡聚糖硫酸钠等)诱导小鼠或大鼠产生结肠炎症状,模拟人类IBD的病理过程
自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎(RA),可以通过构建动物模型来研究其发病机制和治疗策略。例如,佐剂性关节炎(AIA)模型是常用的RA动物模型之一,通过注射wanquan弗氏佐剂或不wanquan弗氏佐剂诱导关节炎症。
为了模仿人类的全身炎症反应,已经研制出多种动物模型,如内毒素脂多糖(LPS)给药模型、外源性病原体接种模型以及内源性保护屏障破坏模型(如盲肠结扎穿孔模型)等
小鼠、大鼠等
1. 炎症性疼痛模型:
通过向小鼠一侧后爪足趾部位注射wanquan弗氏佐剂(CFA) 溶液,在皮下形成皮丘,模拟炎症性疼痛。
2. 炎症性肠病模型:
虽然搜索结果中没有直接提及具体的建模方法,但提到了选择软管和硬管的不同对建模的影响,暗示了建模过程中细节的重要性。
3. 急性肺炎模型:
通过气管注射肺炎链球菌P4241菌株来构建小鼠急性肺炎模型,用于评估抗生素疗效。
4. 急性溃疡性结肠炎模型:
使用DSS(葡聚糖硫酸钠)通过口服或灌胃的方式诱导小鼠急性溃疡性结肠炎,用于研究肠道炎症。
5. 乳腺炎模型:
通过注射jinhuangseputaoqiujun或使用噬菌体vBSM-A1与vBSP-A2来诱导小鼠乳腺炎,用于研究乳腺炎症。
6. 支气管炎模型:
通过吸入刺激性气体或颗粒物,如烟雾暴露,来诱导支气管炎。
7. 种植体周炎模型:
通过棉线结扎、局部注射牙龈卟啉单胞菌脂多糖(LPS)或两者联合使用来诱导大鼠种植体周炎,用于研究牙周病的发病机制
1、行为学测试:
von Frey单丝测试
哈格里夫斯测试
缩足舔爪时间
2、组织病理学检查:
通过HE染色、TUNEL染色等方法观察注射部位的组织病理变化,如炎症细胞浸润、组织损伤、细胞凋亡等
3、生化指标检测:
检测动物体内与炎症和疼痛相关的生化指标,如炎症介质(如TNF-α、IL-1β等)、神经递质(如guansuan、5-羟色胺等)的水平变化,这些指标的变化可以反映模型的炎症和疼痛程度。
4、药物干预实验:
使用已知具有抗炎或镇痛作用的药物对模型动物进行干预,观察其是否能有效缓解炎症和疼痛。如果药物干预能够显著改善动物的炎症和疼痛症状,则进一步验证了模型的可靠性
炎症模型虽然为研究提供了有力的工具,但每种模型都有其局限性。因此,在解释实验结果时,需要综合考虑模型的特点和实验条件,并结合临床实际情况进行综合分析。
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