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支原体肺炎动物模型

简要描述：常用动物选择
‌大鼠模型‌：

Wistar大鼠常用，体重200-300g
通过鼻腔滴注肺炎支原体菌液(10⁶-10⁷ CCU/ml)建立模型
病理特征：肺泡间隔增宽，淋巴样细胞浸润，间质明显炎性改变
‌支原体肺炎动物模型
小鼠模型‌：

BALB/c小鼠常用，2月龄
鼻内接种1×10⁸ CFU/ml肺炎支原体(ATCC 29342菌株)
特点：支气管周围炎性渗出，实质性肺炎，气管腔渗出

更新时间：2025-05-14
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支原体肺炎动物模型

常用动物选择

‌大鼠模型‌：

Wistar大鼠常用，体重200-300g1
通过鼻腔滴注肺炎支原体菌液(10⁶-10⁷ CCU/ml)建立模型1
病理特征：肺泡间隔增宽，淋巴样细胞浸润，间质明显炎性改变1

‌小鼠模型‌：

BALB/c小鼠常用，2月龄6
鼻内接种1×10⁸ CFU/ml肺炎支原体(ATCC 29342菌株)6
特点：支气管周围炎性渗出，实质性肺炎，气管腔渗出6

‌猪模型‌：

用于研究猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)5
目前缺乏成熟的感染动物模型7

主要造模方法

直接感染法

‌鼻腔滴注‌：麻醉后滴鼻接种支原体菌液
‌气雾感染‌：模拟自然感染途径
‌菌液制备‌：SP-4液体培养基培养72小时，离心重悬

免疫抑制辅助法

增强模型成功率，但可能改变自然病程

模型评价指标

‌临床表现‌：

精神萎靡、食欲减退、呼吸困难
背毛竖立、运动减少

‌病理学改变‌：

肺充血、出血、坏死灶
支气管周围炎性细胞浸润
肺泡腔内炎性渗出物

‌免疫指标‌：

气管冲洗液中TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-8升高
白细胞计数变化

模型应用领域

‌发病机制研究‌：

支原体粘附与细胞损伤机制
免疫病理反应研究

‌药物评价‌

抗生素疗效评估
新药筛选

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主要造模方法

直接感染法

免疫抑制辅助法

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