Co-IP实验技术服务Co-Immunoprecipitation, Co-IP是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。

病理实验HE染色：苏木精—伊红染色法（hematoxylin-eosin staining），简称HE染色法，石蜡切片技术里常用的染色法之一。苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。

细胞划痕检测实验是将细胞培养,观察细胞向无细胞的划痕区域迁移情况，来判断细胞的迁移能力

细胞平板克隆形成实验是当单个细胞在体外增殖6代以上,其后代所组成的细胞群体,称为集落或者克隆。每个克隆含有50个以上的细胞，大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力。细胞接种存活率只表示接种细胞后贴壁的细胞数,但贴壁的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆。

ROS活性氧检测实验：根据活细胞中红色荧光的产生，可以判断细胞R0S含量的多少和变化。二氢乙啶在细胞内主要被超氧阴离子型ROS氧化，用流式细胞仪或荧光显微镜可直接观察，是一种快速简便的组织或培养活细胞中ROS经典检测方法。

细胞周期检测服务间期又分为三期:即DNA合成前期（ G1期）、DNA合成期（ S期）与DNA合成后期（G2期）。某些细胞在分裂结束后暂时离开细胞周期，停止细胞分裂，执行-定生物学功能 （ G0期）。由于细胞周期各时相的DNA含里不同，通常正常细胞的G1/ G0期具有二倍体细胞的DNA含量（2N） ，而G2/ M期具有四倍体细胞的DNA含里（4N） ,而S期的DNA含里介于二倍体

Edu细胞增殖检测实验EdU可以在DNA复制的时候掺入到新合成的DNA链中,通过- -个*Click 反应把荧光基团标记到新合成的含有EdU的DNA上面，这样我们就能通过检测荧光而知道细胞的增殖情况了。

原代细胞培养与分离实验：原代细胞培养是指将组织从动物体内取出,经各种酶（常用*蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法剪碎处理,分散成单个原代细胞,在合适的培养基中培养,使原代细胞得以生存、生长和繁殖的过程。 原代细胞是来源于不同组织器官,胚胎及血液的新鲜样本经特殊实验方法处理而制备的原初培养细胞,这一过程被称为原代细胞分离。原代细胞分离纯化和原代细胞培养技术是细胞生物学实验的基础。