实验描述: 裸鼠皮下成瘤是指将人源或鼠源细胞注射到免疫缺陷的裸鼠皮下，通过施加药物或其它条件来验证细胞成瘤或转移能力的实验方法。裸鼠皮下成瘤动物模型构建是研究肿瘤学、免疫学、药品与生物制品的安全性评价以及有效性筛选等研究课题的基础

糖尿病已成为严重危害人类健康的公共卫生问题。DM及其并发症不仅严重影响糖尿病患者的生活质量,同时也是致残、致死的重要原因。因此,建立合适的DM动物模型,阐明DM及其并发症的发病机制就显得尤为重要。目前,糖尿病动物模型构建方法主要有手术切除胰腺，化学药物诱导，自发性DM动物模型、转其因动物等

前庭损伤动物模型:前庭器是控制定向和平衡功能的重要神经结构之一。前庭器损伤可引起定向功能和平衡功能失调。前庭损伤模型在前庭生理、病理及药理研究，尤其是眩晕和晕动病等的研究中愈显重要。

胰腺炎模型大小鼠实验：建立一种理想的（Acute Pancreatitis， AP）动物模型是进行胰腺炎临床科研的先决条件。理想的 AP动物模型必须具备在组织形态学改变、疾病发展过程、治疗反应上与人类AP病理生理特点相类似，且应具有模型稳定、重复性好、费用低廉、操作简便等特点。

EAE模型实验：通过探讨一种慢性实验脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE）模型的制备方法,为研究多发性硬化的发病机制打下基础.

帕金森模型：采用大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC12进行细胞培养，应用神经生长因子诱导其分化为神经元，并用免疫组化方法遴选出高表达多巴胺能神经元。然后用不同浓度（10μmol/L、50μmol/L和100μmol/L）的6-OHDA诱导细胞损伤，应用乳酸脱氢酶法检测细胞损伤程度，用流式细胞术证实多巴胺能神经元的损伤形式为凋亡，符合PD的病理过程。

阿尔茨海默模型实验：阿尔茨海默（Alzheimer‘s disease,AD），是发生在老年期及老年前期的一种原发性退行性脑病，指的是一种持续性神经功能活动障碍，即在没有意识障碍的状态下，记忆、思维、分析判断、视空间辨认、情绪等方面的障碍。

实验动物模型构建主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学（包括新药筛选）研究。对动物模型的间接研究，可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素，以便更地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究，有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发生发展规律，研究防治措施。