糖尿病动物模型构建

简要描述：糖尿病已成为严重危害人类健康的公共卫生问题。DM及其并发症不仅严重影响糖尿病患者的生活质量,同时也是致残、致死的重要原因。因此,建立合适的DM动物模型,阐明DM及其并发症的发病机制就显得尤为重要。目前,糖尿病动物模型构建方法主要有手术切除胰腺，化学药物诱导，自发性DM动物模型、转其因动物等

更新时间：2023-10-30
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详细介绍

实验方法

1、链脲霉素易溶于水，其水溶液在室温下极不稳定，可在数分钟内分解成气体，故其水溶液应在低温和pH4的条件下配制并保存。

2、亦可注射前用0.05mol/L柠檬酸配成2%的 STZ溶液，新鲜使用，STZ剂量因实验动物的种系。品种不同而异。

3、不同种属动物对链脲霉素的β细胞毒性的敏感性差别较大，多选狗、大鼠和小鼠进行试验。以大鼠最为常用。

4、大鼠糖尿病STZ的剂量为40~75ma/ka。性别不拘，实验前需禁食24小时。

5、小鼠对此药敏感性较差，常用量为100~200mg/kg。

6、注射STZ后72小时，血糖可稳定升高，动物有三多症状，此时预测血糖在11.1mmol/L以上即可选用。

7、给小鼠注射小剂量STZ，连续5天，1~2周后可引起胰岛炎，雄性更敏感。

我们拥有专业的实验室、精良的实验设备和经验丰富的科研技术人员。技术团队包括研究员（博士后）2人，助理研究员（博士）4人，核心研究员（硕士）15人，主要致力于基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、生物化学、病理检测、基因检测等技术在科研中的应用与推广。通过高度细分、较好的的服务平台，为广大客户提供了完善的技术解决方案和服务。目前，及，涉及临床医学、肿瘤生物学、免疫学、细胞生物学、分子生物学等生命科学、医学等诸多领域。

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