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染色机制：通过阴离子染料分子量差异选择性染色，小分子染料（如酸性品红）渗透致密组织（肌纤维），大分子染料（如苯胺蓝）结合疏松结构（胶原纤维）
。
显色特征：胶原纤维呈蓝色，肌纤维/细胞核呈红色，红细胞为橘红色或黄色
。
酸性品红溶液
0.5g染料 + 500ml蒸馏水（现配现用）
苯胺蓝溶液
2g染料 + 500ml蒸馏水（提前2天配制）
磷钼酸溶液
5g磷钼酸 + 100ml蒸馏水（有效期≤3个月）
样本预处理
组织固定：10%福尔马林固定24小时以上
石蜡包埋切片（4μm厚），常规脱蜡至水
染色流程
酸性品红染色5分钟→蒸馏水冲洗
磷钼酸处理10分钟（分化背景）
苯胺蓝复染3-5分钟→96%乙醇分化（显微镜监控）
封片观察
脱水透明后中性树胶封固
分化控制：乙醇分化需在显微镜下观察，避免过度脱色导致信号丢失
染色对比：与Masson三色法相比，Mallory法对神经胶质纤维和软骨染色更显著
病理诊断：区分肿瘤组织中的胶原纤维与平滑肌成分
科研分析：评估组织纤维化程度（如肝硬化、肾脏病变）
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