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染色机制:通过阴离子染料分子量差异选择性染色,小分子染料(如酸性品红)渗透致密组织(肌纤维),大分子染料(如苯胺蓝)结合疏松结构(胶原纤维)
。
显色特征:胶原纤维呈蓝色,肌纤维/细胞核呈红色,红细胞为橘红色或黄色
。
酸性品红溶液
0.5g染料 + 500ml蒸馏水(现配现用)
苯胺蓝溶液
2g染料 + 500ml蒸馏水(提前2天配制)
磷钼酸溶液
5g磷钼酸 + 100ml蒸馏水(有效期≤3个月)
样本预处理
组织固定:10%福尔马林固定24小时以上
石蜡包埋切片(4μm厚),常规脱蜡至水
染色流程
酸性品红染色5分钟→蒸馏水冲洗
磷钼酸处理10分钟(分化背景)
苯胺蓝复染3-5分钟→96%乙醇分化(显微镜监控)
封片观察
脱水透明后中性树胶封固
分化控制:乙醇分化需在显微镜下观察,避免过度脱色导致信号丢失
染色对比:与Masson三色法相比,Mallory法对神经胶质纤维和软骨染色更显著
病理诊断:区分肿瘤组织中的胶原纤维与平滑肌成分
科研分析:评估组织纤维化程度(如肝硬化、肾脏病变)
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