细胞爬片技术服务

简要描述：细胞爬片的制备是免疫细胞化学、免疫荧光、TUNEL洞亡检测的重要一步。伊莱博生物拥有专业的技术支持和实验操作人员团队，核心成员来自中科院、复旦、交大、同济等国内重点高校及科研机构，能够提供前沿的、完善的实验技术咨询与服务。伊莱博致力于临床前药效学CRO实验，多年的细胞爬片技术服务的经验，为广大药效学实验提供保障。

更新时间：2023-10-30
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细胞爬片的制备

(1)如果使用载玻片或盖玻片，必须在使用之前灭菌。可以一次灭菌并贮存在无菌状态下。如果使用少量的盖玻片，用金属镊子夹住盖坡片，在70%一醇中浸泡，然后在火焰上烤干。要轻轻地锡取，以防破裂为了方便起见，可以将盖玻片浸泡干70%的一醇中，使用时放在火焰上外理。如果使用的盖玻片或载玻片数量较多，可以将它们放干的金屋支架上，然后高压消毒。如果需要的数量更大，则可将其放在耐热的容器中，干烤2小时，

(2)在无菌状态下，把干燥的玻片放于适当的培养皿中。盖玻片可以用金属镊子锡取，圆形盖玻片可以放在24孔培养板的孔中，直径90mm的培养皿能够放入10-15张盖玻片，或者放入一张标准的载玻片。

(3)将悬浮的细胞放入组织培养皿中，培养至少24小时，让细胞贴附在玻片上。要想得到一个较好的结果，在加细胞时，密度应低，以防细胞密度过高。

(4)如果细胞数目有限,可把细胞悬液直接滴在玻片上，静置4小时后再轻轻加入培养液。通过这种方式，大部分细胞烧粘附干玻片上，然后再培养约24小时，使细胞适当扩增。此时，取出载玻片或盖玻片可进行固定。

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