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细胞爬片技术服务

简要描述:细胞爬片的制备是免疫细胞化学、免疫荧光、TUNEL洞亡检测的重要一步。伊莱博生物拥有专业的技术支持和实验操作人员团队,核心成员来自中科院、复旦、交大、同济等国内重点高校及科研机构,能够提供前沿的、完善的实验技术咨询与服务。伊莱博致力于临床前药效学CRO实验,多年的细胞爬片技术服务的经验,为广大药效学实验提供保障。

  • 更新时间:2023-10-30
  • 厂商性质:代理商
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细胞爬片的制备

(1)如果使用载玻片或盖玻片,必须在使用之前灭菌。可以一次灭菌并贮存在无菌状态下。如果使用少量的盖玻片,用金属镊子夹住盖坡片,在70%一醇中浸泡,然后在火焰上烤干。要轻轻地锡取,以防破裂为了方便起见,可以将盖玻片浸泡干70%的一醇中,使用时放在火焰上外理。如果使用的盖玻片或载玻片数量较多,可以将它们放干的金屋支架上,然后高压消毒。如果需要的数量更大,则可将其放在耐热的容器中,干烤2小时,

(2)在无菌状态下,把干燥的玻片放于适当的培养皿中。盖玻片可以用金属镊子锡取,圆形盖玻片可以放在24孔培养板的孔中,直径90mm的培养皿能够放入10-15张盖玻片,或者放入一张标准的载玻片。

(3)将悬浮的细胞放入组织培养皿中,培养至少24小时,让细胞贴附在玻片上。要想得到一个较好的结果,在加细胞时,密度应低,以防细胞密度过高。

(4)如果细胞数目有限,可把细胞悬液直接滴在玻片上,静置4小时后再轻轻加入培养液。通过这种方式,大部分细胞烧粘附干玻片上,然后再培养约24小时,使细胞适当扩增。此时,取出载玻片或盖玻片可进行固定。



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