细胞原位杂交技术服务

简要描述：原位杂交实验将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交。用原位杂交技术，可在原位研究细胞合成某种多肽或蛋白质的基因表达。此方法有很高的敏感性和特异性，可进一步从分子水平来探讨细胞的功能表达及其调节机制。细胞原位杂交技术服务已成为当今细胞生物学、分子生物学研究的重要手段。

更新时间：2023-10-30
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原位杂交实验步骤:前期胚胎的制备。

原位杂交**天进行重新水化和固定、预杂交、杂交。

原位杂交第二天进行1将探针回收，放于-20C保存(通常探针可重复使用十次左右)2加入50%甲酰按/2XSSCT溶液1量升，60℃，放置30分钟，重复一次。3署换2XSSCT1ml，60°℃，放置15分钟。4詈换0.2XsSCT1ml，60℃，放置30分钟，重复一次。5用MABT洗两次，每次五分钟，放在摇床轻轻摇动。6室温下加1ml 1:2:7溶液，时间为一小时。7 按1:3000的比例在1∶2:7溶液中加入酶连**抗体，40冰箱过夜。

原位杂交第三天进行1)用1ml含10%热灭**清的MABT溶液置换抗体溶液，放置摇床上25分钟，然后用1mIMABT置换，25分钟，再用1mIMABT溶液詈换，一小时以上，后用1mIMABT溶液置换，25分钟。2用1ml 1mM米胜的Staining buffer洗一次，每次放置五分钟。3)将胚胎转入十六孔板中，吸去stainingbuffer，加上300ul BM Purple AP Substrate(底物，用之前加5mM米唑)，十六孔板外面包,上锡箔纸以避光，避免摇动，室温下显色。4)每隔一小时观察胚胎是否开始显色5)将显色的胚胎中的底物吸出，用

我们拥有专业的实验室、精良的实验设备和经验丰富的科研技术人员。技术团队包括研究员（博士后）2人，助理研究员（博士）4人，核心研究员（硕士）15人，主要致力于基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、生物化学、病理检测、基因检测等技术在科研中的应用与推广。通过高度细分、较好的的服务平台，为广大客户提供了完善的技术解决方案和服务。目前，及，涉及临床医学、肿瘤生物学、免疫学、细胞生物学、分子生物学等生命科学、医学等诸多领域。

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