细胞原位杂交技术服务

简要描述：原位杂交实验将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交。用原位杂交技术，可在原位研究细胞合成某种多肽或蛋白质的基因表达。此方法有很高的敏感性和特异性，可进一步从分子水平来探讨细胞的功能表达及其调节机制。细胞原位杂交技术服务已成为当今细胞生物学、分子生物学研究的重要手段。

更新时间：2026-03-20
厂商性质：代理商
访问量：1503

产品咨询联系我们

Product Category

实验技术服务

动物实验动物模型构建其他课题整体外包生化检测动物实验技术服务免疫学检测技术服务神经元原代培养细胞实验服务动物模型构建技术服务分子实验技术服务病理检测技术服务蛋白质组学技术服务代谢组学技术服务

品牌	其他品牌

原位杂交实验步骤:前期胚胎的制备。

原位杂交**天进行重新水化和固定、预杂交、杂交。

原位杂交第二天进行1将探针回收，放于-20C保存(通常探针可重复使用十次左右)2加入50%甲酰按/2XSSCT溶液1量升，60℃，放置30分钟，重复一次。3署换2XSSCT1ml，60°℃，放置15分钟。4詈换0.2XsSCT1ml，60℃，放置30分钟，重复一次。5用MABT洗两次，每次五分钟，放在摇床轻轻摇动。6室温下加1ml 1:2:7溶液，时间为一小时。7 按1:3000的比例在1∶2:7溶液中加入酶连**抗体，40冰箱过夜。

原位杂交第三天进行1)用1ml含10%热灭**清的MABT溶液置换抗体溶液，放置摇床上25分钟，然后用1mIMABT置换，25分钟，再用1mIMABT溶液詈换，一小时以上，后用1mIMABT溶液置换，25分钟。2用1ml 1mM米胜的Staining buffer洗一次，每次放置五分钟。3)将胚胎转入十六孔板中，吸去stainingbuffer，加上300ul BM Purple AP Substrate(底物，用之前加5mM米唑)，十六孔板外面包,上锡箔纸以避光，避免摇动，室温下显色。4)每隔一小时观察胚胎是否开始显色5)将显色的胚胎中的底物吸出，用

细胞原位杂交技术服务

留言框

产品：

您的单位：

您的姓名：

联系电话：

常用邮箱：

省份：

详细地址：

补充说明：

验证码：