平板克隆形成技术服务

简要描述：平板克隆形成技术服务
当单个细胞在体外增殖6代以上，其后代所组成的细胞群体，称为集落或克隆。每个克隆含有50以上的细胞，大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力，各种理化因素可能导致细胞的克隆形成能力发生改变，通过计数克隆形成率可对单个细胞的增殖潜力做定量分析，了解细胞的增殖能力和独立生存能力。

更新时间：2023-10-30
厂商性质：代理商
访问量：692

产品咨询联系我们

产品分类

Product Category

实验技术服务

动物实验动物模型构建其他课题整体外包生化检测动物实验技术服务免疫学检测技术服务神经元原代培养细胞实验服务动物模型构建技术服务分子实验技术服务病理检测技术服务蛋白质组学技术服务代谢组学技术服务

查看全部

详细介绍

品牌	其他品牌

平板克隆形成技术服务基本步骤:

1.取对数生长期的各组细胞，分别用0.25%****消化并吹打成单个细胞并把细胞县浮在10%胎生血清的DMEM培养液中衡用。

2.将细胞具酒作梯度倍数稀释，每组细胞分别以每川50、100，200个细胞的梯度密度分别接种合10mL 37"C预温培养液的皿中，并轻轻转动，使细胞分散均匀。置37C、5%COz及饱和温度的细胞培养箱中培养2-3周。

3.经常观察，当培养皿中出现肉眼可见的克隆时，终止培养。弃去上清液，用PBS小心浸洗2次。加甲醛固定细胞5ml固定15分钟。然后安固定液加适量GIMSA应用染色液染10-30分钟然后用流水缓慢洗去染色源，空气干燥。

4.将平皿倒置并叠加一张带网格的适明胶片，用肉眼直接计数克隆或在显微镜(低倍镜)计数大于10个细胞的克隆数，再计算克隆形成率，克隆形成率=克隆数/接种细胞数。

平板克隆形成技术服务流程:

1)项目方案的确定，包括目的细胞、细胞处理方式及处理时间等;

2)细胞培养;

3)克隆形成实验;

4)克隆形成实验图片及实验报告。

我们拥有专业的实验室、精良的实验设备和经验丰富的科研技术人员。技术团队包括研究员（博士后）2人，助理研究员（博士）4人，核心研究员（硕士）15人，主要致力于基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、生物化学、病理检测、基因检测等技术在科研中的应用与推广。通过高度细分、较好的的服务平台，为广大客户提供了完善的技术解决方案和服务。目前，及，涉及临床医学、肿瘤生物学、免疫学、细胞生物学、分子生物学等生命科学、医学等诸多领域。

产品咨询

平板克隆形成技术服务

留言框

产品：

您的单位：

您的姓名：

联系电话：

常用邮箱：

省份：

详细地址：

补充说明：

验证码：