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肾小球肾炎模型建模方法
体重180~200g SD大鼠,造模前先测定其24h尿蛋白总量,并采血测血清Cr、BUN浓度。经大鼠腹腔注射预先制备的同种大鼠肾皮质加弗氏全佐剂乳液(体重为150~180g SD大鼠,按30mg/kg剂量经腹腔注射戊巴bi妥钠麻醉,常规消毒腹部皮肤并去毛,沿腹中线作正中切口,无菌手术操作进腹,暴露肾脏,用丝线结扎肾动脉,自结扎处向肾脏插管,剪断肾静脉,经插管用生理盐水反复冲洗肾脏至白色,切除肾脏,取肾皮质用电动匀浆器在冰浴中磨成匀浆,分装后密封于-10℃冷冻保存。每次临用时取皮质匀浆25g,加弗氏全佐剂至50ml,吸乳钵中研匀,缓缓加入生理盐水100ml边加边研磨,使乳化全均匀),每次2ml/只,每周注射1次(造模14周共注射7次),于造模8周开始每两周同法收集尿液,进行24h尿蛋白定量,并称体重以调整注射肾皮质的量。造模14周时除收集模型动物尿液测24h尿蛋白量外,采血作血清Cr、BUN、ALB、 Hb与T-CHO测定。取肾脏组织作透射电镜标本,电镜下观察。
肾小球肾炎模型模型特点
模型大鼠注射。肾皮质加弗氏全佐剂后第8周,其24h尿蛋白量已明显升高,随注射次数增加呈进行性升高,至14周(注射7次后)时,24h尿蛋白量可升至造模前的12倍左右。模型大鼠全血黏度(高、中、低切变率),血浆黏度及血浆蛋白原含量均显著增高;14周时模型大鼠Hb下降,血清ALB下降,T-CHO增高,血清Cr与 BUN无明显变化。电镜下超微结构观察模型大鼠肾小球毛细血管GBM不规则增厚变宽,有的扭曲。在GBM内或 GBM靠足细胞侧有较多成团或条带状电子致密物沉积,足细胞损伤明显,排列紊乱,足突融合,增宽,裂孔膜消失,严重区有断裂溶解,毛细血管内皮细胞肿胀,管璧不规则。
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