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肾小球肾炎模型

简要描述:小球肾炎模型:采用本方法制备的大鼠同种免疫性抗肾小球基膜肾炎,其致病机制是基于当动物受到自体抗肾抗体或自体抗原抗体复合物刺激后,可引起机体肾小球基膜产生免疫反应,造成肾脏组织内肾小球基膜出现免疫损伤,最终形成肾炎

  • 更新时间:2024-01-11
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肾小球肾炎模型建模方法

体重180~200g SD大鼠,造模前先测定其24h尿蛋白总量,并采血测血清Cr、BUN浓度。经大鼠腹腔注射预先制备的同种大鼠肾皮质加弗氏全佐剂乳液(体重为150~180g SD大鼠,按30mg/kg剂量经腹腔注射戊巴bi妥钠麻醉,常规消毒腹部皮肤并去毛,沿腹中线作正中切口,无菌手术操作进腹,暴露肾脏,用丝线结扎肾动脉,自结扎处向肾脏插管,剪断肾静脉,经插管用生理盐水反复冲洗肾脏至白色,切除肾脏,取肾皮质用电动匀浆器在冰浴中磨成匀浆,分装后密封于-10℃冷冻保存。每次临用时取皮质匀浆25g,加弗氏全佐剂至50ml,吸乳钵中研匀,缓缓加入生理盐水100ml边加边研磨,使乳化全均匀),每次2ml/只,每周注射1次(造模14周共注射7次),于造模8周开始每两周同法收集尿液,进行24h尿蛋白定量,并称体重以调整注射肾皮质的量。造模14周时除收集模型动物尿液测24h尿蛋白量外,采血作血清Cr、BUN、ALB、 Hb与T-CHO测定。取肾脏组织作透射电镜标本,电镜下观察。

肾小球肾炎模型模型特点

模型大鼠注射。肾皮质加弗氏全佐剂后第8周,其24h尿蛋白量已明显升高,随注射次数增加呈进行性升高,至14周(注射7次后)时,24h尿蛋白量可升至造模前的12倍左右。模型大鼠全血黏度(高、中、低切变率),血浆黏度及血浆蛋白原含量均显著增高;14周时模型大鼠Hb下降,血清ALB下降,T-CHO增高,血清Cr与 BUN无明显变化。电镜下超微结构观察模型大鼠肾小球毛细血管GBM不规则增厚变宽,有的扭曲。在GBM内或 GBM靠足细胞侧有较多成团或条带状电子致密物沉积,足细胞损伤明显,排列紊乱,足突融合,增宽,裂孔膜消失,严重区有断裂溶解,毛细血管内皮细胞肿胀,管璧不规则。



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