肝纤维化动物模型

简要描述：肝纤维化动物模型：慢性肝病是指发生在肝脏的病变过程，主要是指肝细胞的损伤和修复的循环过程，一般是指从肝炎到肝癌的过程，其中间环节为肝纤维化，而肝纤维化的核心机制在于肝星状细胞（ＨＳＣ）的活化和凋亡，ＨＳＣ的过量活化使得辅助生成胶原细胞和基底外细胞的物质大量形成，从而加速了肝纤维化的进程，使得肝纤维化向着肝硬化等不可逆的方向发展

更新时间：2024-01-11
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肝纤维化动物模型改良饲料法
通过饲喂改良后的饲料或添加剂，也可以诱导小鼠引起胆汁淤积肝脏损伤模型。5-二乙氧基羰基-1，4-二氢二氢吡啶（DDC）和 α-萘异硫氰酸盐（ANIT）。每日给予小鼠含 0.1%DDC饲料，1 周后在胆管上皮细胞中可见血管细胞黏附的表达分子、骨桥蛋白和肿瘤坏死因子-α 上调。持续8 周导致胆卟啉增多，胆管周围肌成纤维细胞活化，引起胆道纤维化与人类硬化性胆管炎相似。每日给予小鼠 0.025% ANIT，饲喂数天后，就可引起胆汁淤积性损伤，引起胆管上皮细胞损伤，胆管上皮扩张，轻度肝细胞损伤和门静脉周围炎症导致肝纤维化。2 化学性损伤诱导致肝纤维化化学性肝纤维化是由能造成肝毒性的化学物质所引起的肝细胞损伤和修复交替出现导致肝内结缔组织异常增生的直接结果。造模所使用的常用药物试剂为四氯化碳（ＣＣｌ４）、二甲基亚硝胺（ＤＭＮ）等物质，这类物质具有强烈的肝损害性，能够在不同程度破坏肝脏细胞导致肝内结缔组织异常增生。

肝纤维化动物模型CCl4

四氯化碳（ＣＣｌ４）是一种无色有机溶剂，对任何油脂具有很强的溶解性，尤其是动物油脂，因此，在人体表现为强肝毒性。CCl4法是用于复制肝脏损伤模型的常用方法。CCL4模型复制方法成熟，成功率高达 89.33%，简单易行、经济安全。一般从第 2 周开始，就可出现不同程度肝纤维化程度，平均 4.9%，至第 8 周可达到平均 9.2% 的纤维化，能很好地模拟人类肝纤维化 S0～S4 期的病理特征，且与乙肝病毒感染所致肝纤维化的病理特征相似。该方法现已广泛应用于研究鼠类肝纤维化发生机制、筛选血清标志物以及开发抗纤维化药物等。但该方法由于 CCl4处理后的肝毒性剧烈，死亡率较高。总体来说，该方法在某种程度上基本可以满足实验需求，同时也需要改进来弥补缺点。

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