小鼠颅内动脉瘤动物模型的建立

简要描述：小鼠颅内动脉瘤动物模型的建立如果不及时治疗，动脉瘤可能进展、破裂引起蛛网膜下腔出血，可导致患者残疾甚至死亡

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小鼠颅内动脉瘤动物模型的建立选用动物

雄性C57BL/6小鼠，10周龄。

小鼠颅内动脉瘤动物模型的建立方法

小鼠适应性饲养一周后，行左颈总动脉和右肾动脉结扎术。

常规麻醉消毒后，分离左侧颈总动脉进行结扎，然后缝合颈部皮肤。

腹部右侧消毒后，分离右肾动脉进行结扎，然后关腹；待小鼠苏醒后放回饲养笼继续饲养。

一周后，麻醉小鼠，固定在立体定位仪上，暴露颅骨，确认Bregma点。

在Bregma点前1.2mm、右侧0.7mm的位点转孔，颅平面下深度4.7mm的位置注射弹性蛋白酶到大脑基底池。

弹性蛋白酶以0.5μl/min的速度，注射2.5μl（35mU），停针10min。

弹性蛋白酶注射后，缝合小鼠皮肤。

将预先充好血管紧张素的微渗透泵埋置在小鼠背部皮下。

微渗透泵速度1000ng/kg/min 。

每日监测小鼠的神经症状，如小鼠出现不活动、瘫痪、体重≥15%的降低，立即终止实验，检查大脑颅底Willis血管环。

实验的第21天，所有小鼠心脏灌注3ml 4%的多聚甲醛，随后溴酚蓝明胶溶液心脏灌注，体视镜下检查大脑颅底Willis血管环附近颅动脉瘤形成及破裂情况。

小鼠颅底拍照示颅内动脉瘤形成情况。

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