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小鼠颅内动脉瘤动物模型的建立

简要描述:小鼠颅内动脉瘤动物模型的建立如果不及时治疗,动脉瘤可能进展、破裂引起蛛网膜下腔出血,可导致患者残疾甚至死亡

  • 更新时间:2024-01-23
  • 厂商性质:代理商
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小鼠颅内动脉瘤动物模型的建选用动物

 雄性C57BL/6小鼠,10周龄。

小鼠颅内动脉瘤动物模型的建立方法

小鼠适应性饲养一周后,行左颈总动脉和右肾动脉结扎术。

 常规麻醉消毒后,分离左侧颈总动脉进行结扎,然后缝合颈部皮肤。

腹部右侧消毒后,分离右肾动脉进行结扎,然后关腹;待小鼠苏醒后放回饲养笼继续饲养。

一周后,麻醉小鼠,固定在立体定位仪上,暴露颅骨,确认Bregma点。

 在Bregma点前1.2mm、右侧0.7mm的位点转孔,颅平面下深度4.7mm的位置注射弹性蛋白酶到大脑基底池。

 弹性蛋白酶以0.5μl/min的速度,注射2.5μl(35mU),停针10min

 弹性蛋白酶注射后,缝合小鼠皮肤。

 将预先充好血管紧张素的微渗透泵埋置在小鼠背部皮下。

 微渗透泵速度1000ng/kg/min 

 每日监测小鼠的神经症状,如小鼠出现不活动、瘫痪、体重≥15%的降低,立即终止实验,检查大脑颅底Willis血管环。

实验的第21天,所有小鼠心脏灌注3ml 4%的多聚甲醛,随后溴酚蓝明胶溶液心脏灌注,体视镜下检查大脑颅底Willis血管环附近颅动脉瘤形成及破裂情况。

 小鼠颅底拍照示颅内动脉瘤形成情况。


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