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肥胖模型

简要描述:肥胖模型:根据糖、脂肪和蛋白质在食物中提供能量的比例不同可将食物分为三类:即高糖、高脂和高蛋白食物;而根据机体正常需要将糖、脂肪和蛋白质按一定的比例配制成的食物称为标准食物。
复制这类肥胖动物模型的必需条件之一就是提供的热卡必须超过当时机体所需的热卡量。

  • 更新时间:2024-01-10
  • 厂商性质:代理商
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详细介绍

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肥胖模型造模举例:

①肥胖模型组采用高脂饲料喂养,高脂饲料:普通饲料60%,猪油12%,蔗糖5%,花生5%,鸡蛋10%,麻油1%,食盐2%,鱼肝you适量;对照组普通饲料喂养,共8周。

所有大鼠在造模期间自由摄食和饮水,保持室内温度20±1℃,湿度在40%-60%之间,记录两组大鼠体重、体长、Lee’s指数,并检测各组血脂水平。

②实验动物:40只SD雄性大鼠,动物等级SPF,体重(75±5)g。在有空调的动物室分笼饲养,温度19~26℃,相对湿度40%~70%,每笼5只,照明时间12h。

给予高脂饲料适应饲养2周后,将体重增加排在后1/3的大鼠作为肥胖抵抗大鼠剔除。其余大鼠随机分成2组,即正常对照组给予普通饲料饲喂,高脂饮食组给予高脂饲料喂养。

观察指标:

①一般情况观察:每天观察动物的精神状态、皮毛光泽、活动、食欲、大便等情况,并详细记录。

②体重:每周称重1次。

③体长及Lee's指数:实验结束时,麻醉后测量体长(大鼠从鼻至肛men的长度),并根据公式[Lee's指数=体重(g)1/3×10³/体长(cm)]计算Lee's指数。

④脂肪湿重及脂肪指数:实验结束时,取体脂(网膜、睾周及肾周脂肪)并称重,计算脂肪指数。脂肪指数(%)=(肾周脂肪+睾周脂肪+网膜脂肪)/体重×100。

⑤血脂测定:实验结束时,大鼠经24h禁食麻醉自颈动脉采血,离心并分离出血清,用全自动生hua分析仪检测血清总胆gu醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆gu醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆gu醇(LDL-C)水平。

⑥肝脂测定:取肝脏左叶重约1g,在1∶9匀浆介质(甲醇∶yi醚=1∶1)中,以电动匀浆机4℃下制成10%匀浆,4℃下4000r/min离心10min,提取上清液,采用全自动生hua分析仪检测TC、TG。

这种模型发育的时间更接近于大多数人群体重增加的过程。而这种模型也受很多因素的影响,如品系、性别、周龄、饮食等。

高脂饲料配方并不固定,很多研究均在 探讨营养性肥胖造模配方,通常采用的饲喂方法有自由采食及灌胃等。该类造模方法成本较低,成功率高,且具有较强的重复性



药物诱导肥胖模型

1. 谷an酸钠(MSG)诱导


新生小鼠或大鼠皮下注射MSG可诱导其产生肥胖。

高剂量谷an酸钠可以损伤下丘脑弓状核及其邻近区域,导致摄食及能量代谢紊乱,引起肥胖。谷an酸钠诱导的肥胖模型会出现高血糖、高脂血症和胰岛素抵抗,但这种方法会抑制肝脂质沉积,所以除了肥胖外它还可以用作非酒精性脂肪肝的动物模型。

实验方法:

新生ICR乳鼠自出生当天开始每日注射谷an酸钠(MSG)连续4d,每笼1只母鼠喂养乳鼠3~6只,饲以基础饲料,任意饮氯化水,置于标准动物室。在6周龄时连续4d测定每笼摄入和散落的饲料量,计算平均饲料和水摄入量·鼠。实验期间定时测定尿糖、血糖、胰岛素、总胆gu醇(TC),TG,低密度脂蛋白-胆gu醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆gu醇(HDL-C)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)以及做糖耐量试验、胰岛素耐受试验‚并测量小鼠从口至肛men的长度、称重。用方程式:体重(g)/体长2(cm2)计算身体质量指数(BMI)。

实验末所有小鼠取肝、胰、肾、眼、坐骨神经、内脏白色脂肪组织、肩胛间棕色脂肪组织、主动脉和大脑称重,然后作病理检查。



2. 金硫葡萄糖(GTG)致肥胖模型

给成年小鼠腹腔注射GTG可诱导其产生肥胖,金硫葡萄糖是损伤下丘脑腹内侧核,增加食欲引起肥胖。其作用机制尚不明确且金硫葡萄糖价格高昂、造模时间长且腹腔注射动物死亡率高限制了它的应用。

这种动物的血糖升高,血清胰岛素水平也升高;从其胰岛分离的细胞的胰岛素合成显著增加cAMP含量和葡萄糖氧化亦显著增加。胰岛素敏感性受抑制,胰岛肥大伴脱颗粒,提示该肥胖模型与B细胞反应改变有关。

研究发现,在注射GTG后2周,动物心脏对葡萄糖致丙酮酸脱氢酶升高的反应减弱,在WAT和BAT升高2~3倍,而这些反应在给药后5~10周消失。肝中糖元储存增加,磷酸化酶的激活及磷酸葡萄糖均显著增加,这可能与胰岛素抵抗及葡萄糖耐量异常有关。


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