糖尿病模型构建技术服务

简要描述：其原理是STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病。一般采用大鼠和小鼠制造动物模型，且雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。造模前的喂养，Ⅰ型糖尿病模型成模比较快，通常大鼠在普通饲料适应性喂养2周后即可开始造模；Ⅱ型糖尿病模型需要高脂饮食诱导加小剂量STZ，即喂以高脂（高糖）饲料，诱发出胰岛素抵抗

更新时间：2026-03-20
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其原理是STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病。一般采用大鼠和小鼠制造动物模型，且雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。造模前的喂养，Ⅰ型糖尿病模型成模比较快，通常大鼠在普通饲料适应性喂养2周后即可开始造模；Ⅱ型糖尿病模型需要高脂饮食诱导加小剂量STZ，即喂以高脂（高糖）饲料，诱发出胰岛素抵

一、1 型糖尿病模型

核心：破坏胰岛 β 细胞 → 胰岛素缺乏

1. 链脲佐菌素 STZ 模型（经典）

动物

小鼠：ICR、KM、C57BL/6（6–8 周）
大鼠：SD、Wistar

造模方法

禁食12 h
单次腹腔注射：

小鼠：150 mg/kg
大鼠：55–65 mg/kg

溶剂：0.1 mol/L 柠檬酸钠缓冲液 pH4.5，现配现用，冰上操作

判定标准

给药后72 h 尾静脉血糖

小鼠：≥16.7 mmol/L 持续 3 天 → 成模
典型表现：多饮、多食、多尿、体重下降

优点

操作简单、成模快、稳定

缺点

死亡率略高，血糖波动大

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糖尿病模型构建技术服务

一、1 型糖尿病模型

1. 链脲佐菌素 STZ 模型（经典）

动物

造模方法

判定标准

优点

缺点

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