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肺纤维化大小鼠动物模型：雄性SD大鼠，腹腔内注射麻醉后，在额镜直视下将导管插入气管1-2cm，观察到导管内液柱随动物呼吸波动后，按5mg/kg缓慢注入（BLM）制作肺纤维化模型。3d既有炎症反应。
阿尔茨海默病（AD）动物模型造模方法：小鼠经3%戊巴bi妥钠（40mg/kg）腹腔注射麻醉，固定于脑立体定位仪，暴露前卤，参照脑立体定位图谱，每只小鼠右侧脑室注射3μl Aβ25-35（2μg/μl）。坐标为前卤后1.2mm，矢状缝右侧旁开1.2mm，即为侧脑室的体表部位，进针深度为颅骨表面向下3.2mm；注射时进针1μl/min，注射后留针8min，拔针时速度为1mm/min。
四氧嘧啶诱导I型糖尿病动物模型：四氧嘧啶可以诱导I型糖尿病模型。四氧嘧啶通过增加体内代谢反应产生的活性氧，以及大量增加细胞内钙浓度来发挥作用，能迅速导致胰腺β细胞的破坏，因此被广泛用于I型糖尿病的造模
链脲佐菌素诱导I型糖尿病动物模型：链脲佐菌素（STZ）可以诱导I型糖尿病模型。STZ是一种具有糖尿病致病性的化学诱导剂，它通过对胰岛β细胞的选择性破坏，导致胰岛素缺乏、高血糖、多饮、多尿等症状，这些症状与人I型糖尿病的病理状况一致
链脲佐菌素诱导II型糖尿病模型链脲佐菌素（STZ）可以诱导II型糖尿病模型。STZ是一种无色链霉菌属的发酵产物，其结构中的细胞毒素，对一些种属的动物胰岛β细胞有选择的破坏作用，可使多种实验动物（如猴、狗、羊、家兔、大鼠、小鼠等）产生糖尿病，是目前使用最多的糖尿病动物模型化学诱导剂
自发性I型糖尿病模型是指动物在特定遗传背景下，不经过任何外部干预，自发地发展出I型糖尿病症状的模型。这些模型对于研究I型糖尿病的发病机制、自身免疫病理以及寻找新的治疗方法具有重要意义。
自发性II型糖尿病模型主要采用具有自发性糖尿病倾向的近交系纯种动物，这些动物在自然情况下会发生糖尿病，无需经过任何有意识的人工处置。
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